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聚合酶链式反应（PCR）作为生物科学领域一种具有革命性的技术，目前已广泛应用于基因克隆、突变分析、疾病诊断等各个领域。PCR 技术的基本原理是在模板DNA、DNA 聚合酶、四种核苷酸、引物、必要的辅因子等的存在下，在适当的体系中进行的酶促合成反应。PCR反应过程中的抑制剂会显著降低PCR的灵敏度和扩增效率，对检测结果造成干扰，降低结果的准确性，堪称PCR反应的“隐形杀手”，时刻威胁着实验的成功。本文将带你了解PCR抑制剂的产生来源、作用机制以及如何高效的进行处理。

沈阳药科大学孙进老师团队近期在《Nano Today》（IF：13.2）上发表了《Engineered cytomembrane nanovesicles trigger in situ storm of engineered extracellular vesicles for cascade tumor penetration and immune microenvironment remodeling》文章，启衡星王牌产品FS-Q1005（StarLighter 高性能染料法 qPCR 预混液（通用型））有幸参与其中，为该研究贡献一份力量！

上海中医药大学龙华医院杨燕萍团队在《Materials & Design》上发表研究，开发了一种新型纳米平台（TP-TPBC-PEG），用于骨肉瘤的治疗。该平台包被雷公藤甲素（TP），结合光动力疗法（PDT）和化疗，通过激活HIPPO信号通路，显著抑制骨肉瘤的生长和肺转移。体外实验显示，TP-TPBC-PEG能降低骨肉瘤细胞的活力和侵袭能力，并增强化疗敏感性。体内实验中，该纳米平台在小鼠模型中表现出良好的肿瘤抑制效果和生物安全性。研究还发现，HIPPO信号通路的关键蛋白YAP和TAZ表达下调，揭示了其分子机制。尽管研究取得了积极成果，但作者指出，小鼠模型的局限性和长期安全性仍需进一步研究。这项工作为骨肉瘤的靶向治疗提供了新的思路和潜在的候选药物。

根据最新的《2024年全球结核病报告》，全球结核病形势依然严峻，耐药结核病问题尤为突出。2023年，全球估算有1080万新发结核病患者，发病率为134/10万。其中，耐多药/利福平耐药结核病（MDR/RR-TB）患者约40万，占新发患者的3.7%。中国2023年估算结核病新发患者数为74.1万，发病率为52/10万，耐多药/利福平耐药结核病患者约2.9万。 耐药结核病的治疗成功率仅为63%，且广泛耐药结核病（XDR-TB）患者比例有所增加。传统的耐药检测方法如比例法耗时长，而新技术如多色探针熔解曲线法（MMCA）表现出快速、准确的优势，与金标准比例法和基因测序技术一致性良好，可在3-4小时内完成检测。MMCA技术已在中国部分企业如厦门致善生物科技有限公司的产品中应用，覆盖多种抗结核药物及基因突变检测。

在RNA-seq实验中，核糖体RNA（rRNA）在总RNA中占比高达90%以上，严重限制了转录组检测效率和灵敏度。为解决这一问题，启衡星生物开发了SP-ribo-Pool核糖体RNA去除系列产品。该产品通过精心设计的生物素修饰DNA探针池，特异性结合rRNA，高效去除rRNA，从而提高RNA-seq的检测灵敏度和效率。 SP-ribo-Pool系列产品适用于多种物种，包括人类、小家鼠、褐家鼠和栗鼠等。其探针设计覆盖细胞质和线粒体中的主要rRNA，避免低复杂区域和重复序列，确保无偏差的RNA-seq结果。实验数据显示，SP-ribo-Pool在去除18S/28S rRNA方面优于或与Illumina的Ribo-Zero Gold试剂盒相当，且在人和小鼠样本中，rRNA去除效率更高约4%。启衡星产品为RNA-seq研究提供了高效、特异的rRNA去除解决方案，显著提升了实验效率和数据质量。