Gibson 组装是一种等温无缝克隆方法，能够高效的组装多个 DNA 片段 ，将一个或多个插入片段定向、快速、准确地插入到线性化载体中，最终构建的重组克隆无任何额外的碱基序列残留。利用启衡星生物 StarLighter 2×HiFi Gibson Assemble Mix，可实现高保真、高稳定性、高效、简便的 DNA 连接效果，适用于大量文库构建、蛋白表达等场景。
StarLighter Gibson 无缝连接试剂盒
Gibson 组装是一种等温无缝克隆方法，能够高效的组装多个 DNA 片段 ，将一个或多个插入片段定向、快速、准确地插入到线性化载体中，最终构建的重组克隆无任何额外的碱基序列残留。利用启衡星生物 StarLighter 2×HiFi Gibson Assemble Mix，可实现高保真、高稳定性、高效、简便的 DNA 连接效果，适用于大量文库构建、蛋白表达等场景。
试剂盒信息
实验流程
产品亮点
1. 高保真性：克隆准确率 >95%，所见即所得
2. 高稳定性：液态的 Mix, 避免反复冻融，避免酶活损失
3. 高效：克隆数目多，可用于大容量文库的构建
4. 简便：Mix 和样品等体积混匀即可
产品应用
1.DNA 连接
2.分子克隆
3.蛋白表达
4.定点突变
5.小基因组组装
实测数据
注意事项
1. 载体和插入片段的摩尔之比介于 1：2 之间
2. 同源臂的长度推荐为 15-40 bp，引物融解温度要高于 50℃
3. 载体要线性化，PCR 获得载体时，最好用 DpnI 消化模板，防止干扰下游实验
4. 单个插入片段的 PCR 产物进行重组反应时，若条带单一，无须纯化可直接进行重组反应，但 PCR 产物的体积不得超过重组反应体系的 20%，重组效率通常会低于纯化后的 PCR 产物
5. 多片段重组反应，最好切胶回收载体和插入片段
应用案例
Nat Microbiol：KorB 蛋白如何从 DNA 滑动夹转变为长程基因沉默的抑制因子
(DOI: 10.1038/s41564-024-01915-3)
