N1-methyladenosine（m1A）是一种重要的 RNA 转录后修饰 ，是 RNA 分子腺嘌呤第 1 位氮原子上的甲基化修饰。越来越多的研究发现 ，m1A不仅影响局部 RNA 结构、蛋白-RNA 相互作用以及 5'UTR 的翻译，还存在于 tRNA、rRNA、 mRNA 和线粒体转录本，在维持这些 ncRNA 的正确结构和功能上发挥重要的作用。
StarLighter m1A Immunoprecipitation Kit 使用优化的 m1A 抗体 - 磁珠定向偶联策略，高效捕获 m1A 修饰片段，有效降低非特异性结合。通过免疫沉淀富集样本内的 m1A 修饰片段后，作为模版通过 m1A meRIP-qPCR 定量分析 m1A 修饰水平。另外也可以制备文库进行转录组测序，绘制全转录组 m1A 修饰图谱。
StarLighter m1A 修饰免疫沉淀试剂盒
试剂盒信息
注：需建库测序请另购“微量长 RNA 建库试剂盒”，有需要请详询。
实验流程
产品亮点
1. 高特异性富集，多篇文章验证的 ac4C 抗体
2. 优化的洗脱体系 / 流程，显著减低非特异性结合
3. 优化磁珠 - 抗体偶联效率，确保数据可重复性
应用场景
1. 肿瘤发生机制：比如解析 m1A 在癌症等疾病中的促癌通路
2. 代谢与免疫调控：比如研究 m1A 在 T 细胞免疫应答、线粒体功能及代谢重编程中的枢纽作用
3. 干细胞命运调控：研究 m1A 动态修饰对干细胞的翻译效率调控
客户文章
PNAS：RNA 修饰通过 ATP5D 调控肿瘤细胞糖酵解
(DOI: 10.1073/pnas.2119038119)
该研究通过测序和功能研究证实，ATP5D 是 ATP 合成酶最重要的亚单位之一，参与 m1A 去甲基酶 ALKBH3调节的癌症细胞糖酵解。 m 1A 修饰的 ATP5D 外显子 通过增加与 YTHDF1/eRF1 复合物的结合来负调控其翻译延伸，从而促进核糖体复合物释放 mRNA。
