• 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒
  • 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒

牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒

No.FS-CT-D2005
本试剂盒使用RT-PCR荧光探针法原理,将反转录和荧光探针qPCR检测技术融合,引物与探针特异性的扩增牛病毒性腹泻病毒(1、2 和 3 型)(BVDV)的核酸,可实现一步法定性检测样本中是否含有检测靶标。
规格:
FS-D2005
  • 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒

Product Description

牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒

FS-CT-D2005

产品简介

本试剂盒使用RT-PCR荧光探针法原理,将反转录和荧光探针qPCR检测技术融合,引物与探针特异性的扩增牛病毒性腹泻病毒(1、2 和 3 型)(BVDV)的核酸,可实现一步法定性检测样本中是否含有检测靶标。

注:请按照推荐的储存温度避光保存,避免反复冻融。

储存及运输条件

-25℃~ -15℃避光保存,<0℃运输。

产品应用

牛病毒性腹泻病毒(1、2 和 3 型)(BVDV)检测。

注意事项

  1. 在使用前请务必确保产品完全融化并充分混匀。
  2. 推荐使用SLAN-96S Real-Time PCR System 与7500 Real-Time PCR System (AB);如果使用其他机型可以按照本说明书试用。如有问题,请咨询本公司。

实验流程

1.反应体系配制
1.1配制前,确保所有组分充分混匀;
1.2根据样本数、重复数计算所需反应总数:阳性质控品、待测样本、无模板对照(NTC);
1.3使用以下反应设置,按计算的总反应数,配制反应工作液(20 µL 体系,阳性质控品或样本加5 μL):

    1.4.盖好管盖,混合并短暂离心工作液;
    1.5.将反应工作液分装到每个PCR孔中,如20 µL反应体系,每个反应孔中加入15 µL反应工作液;
    1.6.向NTC孔中加入5 µL PCR级水;
    1.7.向阳性对照孔中加入5 µL BVDV阳性质控品;
    1.8.将待测样本5 µL加入相对应的孔中;
    1.9.盖上管盖或密封PCR板,然后转移到qPCR仪器上。

    2.反应程序
    选择探针法模式,将所有反应孔选中,荧光类型选择FAM,使用以下循环 Protocol 进行 qPCR。
    反应程序:
    3.结果分析
    3.1.数据信号处理
    以宏石SLAN-96S Real-Time PCR System为例:
    扩增曲线算法,选择“相对荧光值法-log”;荧光通道阈值,选择“手动阈值”并设置为0.12; 
    3.2.质量控制
    每次实验应设置空白对照及阳性质控品,且应符合以下要求,否则实验结果不成立。

    3.3.测样品检测结果判定:

    常见问题与解决
    1. 使用非推荐的仪器进行扩增,阈值怎么划定?
    ①客户可以根据NTC样本、阴性样本及阳性质控样本的扩增情况,进行划定,符合检测需求即可。
    2. 质控品正常扩增,但待测样本没有,可能原因:
    ①待测样本纯度不够,含有较多的抑制扩增成分。
    ②样本浓度过低。






    Download

    We use Cookie To improve your online experience. By continuing to browse this site, you agree to our use of Cookie .